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ISO9000認證通過后繼續(xù)做什么？青融ISO9001認證

一、TQM與ISO9000標準相結合，發(fā)揮兩者優(yōu)勢

實踐證明，質量管理(TQM)為ISO9000標準產生奠定了基礎，同時，ISO9000標準又是質量管理不斷深化的基礎。反之，TQM的不斷深化，也能促進ISO9000標準的深入發(fā)展。因此，TQM與ISO9000標準是互為基礎，同時又是互相促進、不斷深化的關系。只要能將兩者結合好，就一定可以做到通過TQM活動的開展以推進企業(yè)按ISO9000標準建立質量體系，通過ISO9000質量體系的建立以鞏固TQM活動的成果。只有這樣，取得質量認證證書后仍未理想效益的問題，也就會從根本上解決。

　　制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣。選擇適合自已的模式，一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式，模式 A內部生產控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control），模式 Aa內部生產控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body），模式 BEC 型式試驗（Module B: EC Type-examination），模式 C符合型式（Module C: Conformity to Type），模式 D生產（Module D: Production Quality Assurance）。

　　ISO9000族標準2000版的修訂，1998年02月 WD — 工作組草案1998年09月 CD— 會草案，1999年02月 CD— 會草案。1999年11月 DIS — 標準草案，2000年09月 FDIS — 終標準草案，2000年12月 ISO — 國際標準。為什么要修訂ISO9000族標準?，國際標準一般都應在5年左右修訂ISO9000標準從1987年發(fā)布到1994年次修訂相隔7年,1994版至今又經過了5年現(xiàn)行1994版ISO9001標準的20個要素結構模式將相互關聯(lián)的分離,沒有體現(xiàn)出現(xiàn)代管理的“”概念。

二、形成具有企業(yè)的質量體系程序

一部緊密結合工廠實際，具有企業(yè)的操作性好的程序文件是質量體系協(xié)調運行的必要條件。企業(yè)應根據(jù)自身特點對程序文件加強動態(tài)管理，不斷自我完善質量體系，順利通過“磨合期”，使程序文件與實際工作環(huán)境相協(xié)調，在運行中不斷調整，使其在符合標準要求的前提下更具有可操作性，從而逐步形成具有企業(yè)的質量體系程序。

三、加強內部質量審核，使質量體系運行步入良性循環(huán)

內部質量體系審核，是質量體系的重要組成部分，是質量體系自我約束的重要手段，只有通過內部質量體系審核，對質量體系運行作出正確診斷，并對已經查出的不合格及時進行糾正，對發(fā)現(xiàn)的潛在不合格做到有效預防，才能使質量體系步入良性循環(huán)，形成自我完善、自我約束和自我改進的機制。

四、不斷促進質量改進，質量經濟效益

質量改進是質量管理(TQM)達到預期經濟效果的有效手段和途徑，充分認識質量改進的必要性和了解如何進行質量改進，這是質量管理的基本要求。質量改進必須經常進行，養(yǎng)成習慣，即在實踐中自覺地進行質量改進，質量改進不只是糾正偶發(fā)故，而是要改進存在的問題，對經常性故障或多年的不良狀況找出根源，不斷進行突破。在質量改進中應積極采用統(tǒng)計技術，積極開展QC小組活動。

　　2002年9月5日，BS7799-2:2002正式發(fā)布，2002版標準主要在結構上做了修訂，引入了PDCA(Plan-Do-Check-Act)的管理模式，建立了與ISO 9001、ISO 14001和OHSAS 18000等管理體系標準相同的結構和運行模式，2005年，BS: 2002正式轉換為國際標準ISO/IEC270012005，證書有效期。ISO27001信息安全管理體系的認證證書有效期是三年，期間每年要接受發(fā)證機構的審核（也稱為年檢或年審），三年證書到期后。要接受認證機構的再認證（也稱為復評或換證）。

如果所期望的質量改進業(yè)已實現(xiàn)，則應在選擇和實施新的質量改進項目或活動，進行改進?！坝媱?-執(zhí)行--檢查--　　總結循環(huán)(PDCA循環(huán))經常用于的質量改進，而重點在于該循環(huán)中的檢查和總結階段(CA階段)。質量改進是通過改進來實現(xiàn)的。因為的效益和效率直接關系到質量，因此對的改進可直接影響到質量和效益。糾正輸出，可以或已經發(fā)生的問題;預防或糾正措施，還可以或問題產生的根源，因此預防和糾正措施是質量改進的關鍵。

BRC食品安全全球標準已GFSI(全球食品安全倡議)，UKAS(英國認可會)等認可機構的認可。目前，英國大多數(shù)大型零售商只選擇通過BRC全球標準認證的企業(yè)作為供應商，要求制造商提供BRC認證證書，并其零售客戶的法律和質量要求。許多歐洲、北美及全球的其它地區(qū)的零售商 (如澳大利亞) 甚至是制造商在選擇供應商時也會要求提供BRC證書。

現(xiàn)如今，BRC食品安全全球標準在的推廣取得了巨大的。BRC食品安全全球標準包括了食品安全和質量管理的四個關鍵要素相互溝通、體系管理、食品安全前提方案和HACCP計劃。其作為卓越的食品安全管理標準，為企業(yè)標準的制定提供了良好的借鑒。

如何按照標準要求實施食品安全危害的控制及現(xiàn)場環(huán)境、衛(wèi)生、操作方面的控制，特別是針對農副產品原料及添加劑如何進行源頭的危害控制，新的一些歐盟包括FDA法規(guī)的要求，過敏源管理的控制等。

BRC越來越出口食品企業(yè)和關注，也成為出口到歐盟的食品的一個非常重要的標準，BRC的認證也會加強食品企業(yè)的質量安全管理能力與水平。

　　規(guī)定了根據(jù)組織的需要應實施安全控制的要求，信息作為組織的重要資產，需要妥善保護，但隨著信息技術的高速發(fā)展，特別是Internet的問世及網上交易的啟用，許多信息安全的問題也紛紛出現(xiàn)系統(tǒng)癱瘓、入侵、、網頁改寫、的流失及公司的泄露等等。這些已給組織的經營管理、生存甚至安全都帶來嚴重的影響。安全問題所帶來的損失遠大于交易的帳面損失，它可分為三類，包括直接損失、間接損失和法律損失?！ぶ苯訐p失，丟失訂單，直接收入。損失生產率；，·間接損失。恢復成本。競爭力受損，、聲譽受損，的公眾影響。

　　并以此作為該產品被允許歐共體市場銷售通行證，有關指令要求加貼CE標志的工業(yè)產品。沒有CE標志的，不得銷售。已加貼CE標志市場的產品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的。要責令從市場收回。違反指令有關CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止歐盟市場或退出市場。CE標志不是一個質量標志，它是一個代表該產品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標準及指令的標記 在歐盟銷售的所有產品都要強制性打上CE標志，認證優(yōu)勢編輯，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了的技術規(guī)范，簡化了貿易程序，任何的產品要歐盟、歐洲自由貿易區(qū)必須進行CE認證。8923659300